构建覆盖药物发现到上市的全流程评价体系。
基于类器官技术平台,提供一站式 CRO 服务,赋能新药研发。
多组织、多疾病覆盖;基因型 / 表型双重质控,强调可重复性与可比性。
覆盖主流实体瘤与关键突变谱;贴近体内微环境,适配联合用药评估。
人源 / 动物源正常组织库,作为对照与安全性评估基座。
人源 / 动物源正常组织库,多系统共培养,作为对照与安全性评估基座。
以临床相关性为导向,形成药筛—机制—安全性的系统化评价路径。
类器官药物筛选与药效评价→高通量类器官药物筛选平台
肿瘤类器官免疫共培养→肿瘤类器官血管化、免疫化共培养模型构建
类器官安全性评价→药物安全性评价
覆盖从模型筛选到临床前验证与转化的关键环节。
高通量药物筛选
临床前药效评价
药物安全性评价
药物新增适应症评估
0期临床试验